De LGD Alliance Europe is de Europese organisatie voor patiënten met zeldzame en complexe lymfatische afwijkingen. De organisatie wil patiënten, familie, artsen en onderzoekers die getroffen zijn door en toegewijd zijn aan deze zeldzame ziekten in Europa met elkaar verbinden.
Hiervoor heb ik een website mogen ontwerpen waar de zeer uitgebreide informatie door en voor alle betrokkenen in meerdere landen, een goede plek heeft gekregen.
Zo vind je er informatie over Zeldzame Lymfatische Aandoeningen, Onderzoek, informatie voor Patiënten en Familie en hoe je zelf een bijdrage kunt leveren.
Meertalige website
De website is volledig meertalig opgezet en te bekijken in het Nederlands, Engels, Frans, Duits, Italiaans, Spaans en Arabisch.
